“乙腈”参数说明
级别: | 色谱纯 | 用途: | 实验室 |
含量: | 99.8% | 应用: | 医药 |
“乙腈”详细介绍
LC-MS是一种将HPLC(液相色谱仪)的分离和从质谱获得的结构信息相结合的强大技术。
LC-MS溶剂必须是没有杂质的,杂质离子的增加会增加背景噪音,产生谱图中的干扰。我们的LC-MS溶剂的品质是通过合适的LC-MS仪器测试来确保的,其中包括各种分析方法。质量控制是集中进行的。在每一步净化步骤中挑选样品进行分析。我们通常用紫外光谱,等度HPLC和Karl-Fisher滴定来控制质量。特殊的QC测试也应用在LC-MS溶剂和混合物上,以保证这种方法的合理性。溶剂经过微滤,在惰性气体氛围下分装在琥珀色玻璃瓶中。配有PTFE衬垫的塞子用来防止污染物的进入。
我们的原材料经过了仔细的选择,可以执行最高标准的纯度要求。
选用我们的LC-MS级溶剂可以避免以下所有的副作用:
1.。不同的LC-MS系统配制有不同的离子化界面,可以消除溶剂和气相中的离子。这一过程的效果受所用溶剂纯度的影响。
2.LC-MS溶剂必须除去对APCI(大气压化学离子化质谱)有影响的杂质,大量的离子会增加背景噪音。甚至在ESI(电喷雾离子化法)中,痕量的杂质也会在背景中
显示出来。
3.在进行质量分析时,干扰化合物的存在会引起离子干扰从而导致结果的偏移。
4.另外,微粒必须通过0.22μm的有效滤除。否则,它们会阻塞小孔柱。
5.碱性离子的存在也是有争议的问题,因为它们可以在分子离子发生时形成簇状,干扰质谱分析。
乙腈,LC-CS级
通过孔径为0.22μm的微虑膜过虑
含量(气相色谱 G.C.)min.99,9%
密度(20o/4o)0,779-0,783
酸度 max.0,0002 meq/g
蒸发残渣 max.0,0001%
水份(K.F.)max.0,01%
最小透光度/最大吸光度
在1.0 cm 比色皿中
波长:T(%)A(AU)
195 nm 80%0,097 AU
200 nm 95%0,022 AU
210 nm 97%0,013 AU
220 nm 98%0,009 AU
梯度级别(210nm)
最大背景吸光度:0,012 AU
最大峰吸光度:0,001 AU
梯度级别(254nm)
最大峰吸光度:0,0002 AU
LC-MS溶剂必须是没有杂质的,杂质离子的增加会增加背景噪音,产生谱图中的干扰。我们的LC-MS溶剂的品质是通过合适的LC-MS仪器测试来确保的,其中包括各种分析方法。质量控制是集中进行的。在每一步净化步骤中挑选样品进行分析。我们通常用紫外光谱,等度HPLC和Karl-Fisher滴定来控制质量。特殊的QC测试也应用在LC-MS溶剂和混合物上,以保证这种方法的合理性。溶剂经过微滤,在惰性气体氛围下分装在琥珀色玻璃瓶中。配有PTFE衬垫的塞子用来防止污染物的进入。
我们的原材料经过了仔细的选择,可以执行最高标准的纯度要求。
选用我们的LC-MS级溶剂可以避免以下所有的副作用:
1.。不同的LC-MS系统配制有不同的离子化界面,可以消除溶剂和气相中的离子。这一过程的效果受所用溶剂纯度的影响。
2.LC-MS溶剂必须除去对APCI(大气压化学离子化质谱)有影响的杂质,大量的离子会增加背景噪音。甚至在ESI(电喷雾离子化法)中,痕量的杂质也会在背景中
显示出来。
3.在进行质量分析时,干扰化合物的存在会引起离子干扰从而导致结果的偏移。
4.另外,微粒必须通过0.22μm的有效滤除。否则,它们会阻塞小孔柱。
5.碱性离子的存在也是有争议的问题,因为它们可以在分子离子发生时形成簇状,干扰质谱分析。
乙腈,LC-CS级
通过孔径为0.22μm的微虑膜过虑
含量(气相色谱 G.C.)min.99,9%
密度(20o/4o)0,779-0,783
酸度 max.0,0002 meq/g
蒸发残渣 max.0,0001%
水份(K.F.)max.0,01%
最小透光度/最大吸光度
在1.0 cm 比色皿中
波长:T(%)A(AU)
195 nm 80%0,097 AU
200 nm 95%0,022 AU
210 nm 97%0,013 AU
220 nm 98%0,009 AU
梯度级别(210nm)
最大背景吸光度:0,012 AU
最大峰吸光度:0,001 AU
梯度级别(254nm)
最大峰吸光度:0,0002 AU